Отже, вагітність наступила. Дві смужки з'явилися, тепер головне - стежити за своїм самопочуттям, правильно харчуватися і спокійно чекати "дня ікс"? Але Акушер-гінеколог неспроста відправляє на безліч різних аналізів. Давайте розберемося, для чого вони так необхідні?
Загальний план: важливий скринінг
Розвиток плода протягом усіх 9 місяців залежить від стану здоров'я майбутньої мами. Якщо з її організмом щось не в порядку, це напевно позначиться і на перебігу вагітності. Навіть такі "дрібниці" як підвищений тиск, можуть обернутися серйозними ускладненнями аж до відшарування плаценти і затримки розвитку плода.
Так що регулярні огляди і численні направлення на аналізи вже в I триместрі - не примха гінеколога, а необхідна профілактична міра.
Іншого роду дослідження проводяться, щоб переконатися, що все в порядку з самим плодом. Наприклад, добре відоме всім вагітним УЗД: на екрані лікар бачить, як розвивається майбутня дитина, як формується скелет, закладаються найважливіші органи.
Але головне, що оцінюється на УЗД в першому триместрі - це товщина комірного простору або ТВП.Його збільшення завжди насторожує лікарів, оскільки може вказувати на хромосомні аномалії (наприклад, на синдром Дауна) у плода.
Але одних лише вимірювань, проведених в ході УЗД, недостатньо. По-перше, ТВП може бути збільшена просто через індивідуальних особливостей розвитку, по-друге, завжди існує ймовірність діагностичної помилки. Навіть в поєднанні з результатами аналізів на β-ХГЛ і РАРР-А (в сукупності ці дослідження називаються "подвійний тест") ризики можна оцінити лише приблизно.
Спокій і точність
Майбутній мамі, стурбованої результатами УЗД і біохімії, слід пам'ятати, що "подвійний тест" - це всього лише метод приблизної оцінки, так званої "відсічення" групи ризику.
Розроблено ця система була давно, і точність її залишає бажати кращого, оскільки в саму методику закладені середні значення, які можуть істотно варіюватися від випадку до випадку.
Оцінити індивідуальний ризик наявності у дитини синдрому Дауна та інших хромосомних аномалій можна за допомогою дослідження Prenetix. Воно засноване на аналізі ДНК дитини, що циркулює в крові майбутньої мами.
Для проведення цього дослідження досить здати всього 20 мл крові з вени - це звичайнісінька процедура, що не вимагає тривалої підготовки. Дослідження є, починаючи з 10-ти повних тижнів вагітності.
Точність Prenetix становить 99,9%, а значить, помилки практично виключені: якщо за результатами аналізу хромосомні патології не виявляться, можна заспокоїтися і чекати наступного УЗД з куди більшим оптимізмом. Інвазивна діагностика (або, як її ще називають, "прокол") буде вже не потрібна.
Хочете дізнатися більше про можливості сучасної діагностики для вагітних? Детально про неінвазіном пренатальному дослідженні можна дізнатися тут.
На правах реклами, www.prenetix.ru
Є протипоказання. НЕОБХІДНА КОНСУЛЬТАЦІЯ ФАХІВЦЯ.
